Zaledwie 9 miesięcy, a już 4 operacje

9-miesięczny Ignaś z gminy Gzy, w powiecie pułtuskim, przeszedł już cztery operacje serca, a to nie koniec. Rodzice chłopczyka apelują o pomoc, bo czeka ich kolejna operacja. Chłopczyk jest pod opieką kilku specjalistów. Na leczenie Ignasia prowadzona jest zbiórka. Podajemy adres strony fundacji.

Ignaś - nasz wymarzony, wyczekany i ukochany synek przyszedł na świat 29 marca br. Pozornie jako zdrowe dziecko. Byliśmy bardzo szczęśliwi, jednak ja patrzyłam na naszego synka i miałam wrażenie, że potrzebuje pomocy. W tamtym momencie nie wiedzieliśmy jeszcze jakiej.

W 3 dobie po porodzie zabrano nam go z informacją, że ma spadki saturacji, nie radzi sobie oddechowo i został zaintubowany. Słowa "wada wrodzona serca" odbijała się echem w naszych głowach, kiedy nie mogliśmy powstrzymać płaczu. Tego samego dnia postawiono diagnozę: Tetralogia Fallota z atrezją płucną i hipoplazją tętnic, skrajna postać tej wady. Nasz świat runął w jednej chwili. W tamtym momencie przestaliśmy planować, a wszystko zostało podporządkowane chorobie naszego synka i temu, żeby pomóc mu z tego wyjść.

Pierwsza operacja na otwartym serduszku polegała na otwarciu drogi wypływu z prawej komory. Ignaś musiał ją mieć jak najszybciej, aby żyć. Przeszedł ją mając zaledwie 2 tygodnie. Po miesiącu mogliśmy zabrać naszego synka do domu, pozostając pod ciągłą opieką kardiologów i szpitala. Wiedzieliśmy, że całkowita korekta wady wymaga dwóch operacji, stąd mogliśmy przygotować się na to co jeszcze przed nami, jeśli w ogóle w jakiś sposób można być przygotowanym na cierpienie własnego dziecka.

We wrześniu kardiochirurdzy zamknęli ubytek miedzykomorowy VSD oraz poszerzyli lewą tętnicę płucną balonem. Wszystko poszło zgodnie z planem, a my przyjęliśmy za pewnik, że to koniec interwencji chirurgicznych.

Niestety niespełna 3 tygodnie od zabiegu okazało się, że w serduszku naszego synka urósł tętniak rzekomy. Lekarze mówili o nim "tykająca bomba" i w trybie pilnym przystąpili do reoperacji. Ona zmieniła wszystko. Mimo, że tętniaka usunięto w całości to kolejna interwencja w tak krótkim czasie okazała się dla Ignasia dużym obciążeniem. Przeszedł infekcję płuc, rana na mostku ciężko się goiła, on sam był niespokojny, zaczął bać się personelu medycznego. Po powrocie do domu jego stan pogarszał się. Ignaś przestał jeść, w związku z czym musi być karmiony przez sondę. Niewydolność serca z jaką się boryka powoduje, że często wymiotuje, co z kolei przekłada się na to, że nie przybiera na wadze. Ma prawostronnie porażoną kopułę przepony, która w konsekwencji utrudnia mu oddychanie, często miewa duszności, spadki saturacji.

Stan jego zdrowia może poprawić jedynie kolejna interwencja w serduszko. Balonoplastyka lewej tętnicy płucnej tym razem nie przyniosła oczekiwanych rezultatów, dlatego lekarze podjęli decyzję o kolejnym zabiegu, aby usunąć pseudo-tętniaka, który uciska naczynia po lewej stronie serca, poszerzyć lewą tętnicę płucną i jeśli okoliczności będą sprzyjające - wstawić protezę naczyniową z zastawką.

To już czwarta operacja na otwartym serduszku. O cztery operacje za dużo. Ignaś nie rozwija się jak zdrowe dziecko. Mimo, że kończy już 9 miesiąc życia to nieustanne hospitalizacje i konieczność leżenia powodują, że cofnął się do wieku 3 miesięcy i na nowo uczy się leżenia na brzuszku. Wymaga opieki wielu specjalistów, rehabilitacji, które my jako rodzice chcemy mu zapewnić.

Zwracamy się do Was z prośbą o pomoc dla naszego synka, aby po tych wszystkich długich miesiącach walki z chorobą miał warunki by wystartować ku lepszej przyszłości, mieć przed sobą normalne dzieciństwo. Jeśli ktoś z Was chciałby pomóc Ignasiowi, dziękujemy z całego serca!

Ania i Damian – rodzice

https://www.sercedziecka.org.pl/ignacy-dorocki/?fbclid=IwAR1UcFlEcWVZGEwHAcZkSQdcR7NjkA_pOSbOixE4NyiTT9nkrGScGKMRBKo