
Wada jakościowa jest powodem wycofania ze sprzedaży popularnego leku, stosowanego m.in. na astmę. Komunikat w tej sprawie wydał Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Wycofane z obrotu zostały partie leku "Benodil". - Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęły informacje od pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego, dotyczące otrzymania wyników poza specyfikacją w badanych przez wytwórcę próbkach archiwalnych dla ww. produktów leczniczych, w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych budezonidu - czytamy w wydanym przez GIF komunikacie.
Wskazane partie leku benodil są wycofywane ze sprzedaży na terenie całego kraju. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Decyzja GIF dotyczy następujących serii leku:
Benodil - zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml:
nr serii: 1030818, data ważności: 03.2021.
Benodil - zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml:
nr serii: 054618, data ważności: 06.2021;
nr serii: 054718, data ważności: 06.2021;
nr serii: 054818, data ważności: 06.2021.
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
(fot. pixabay)
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie